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  详见《医疗器械经营企业监督管理办法》,大方针就是这个,细节方面要看你在哪个省,不同地区的监督要求和办理程序有稍许差异,具体咨询当地地市级食品药品监督管理局。

  ——公司:北京汽车股份有限公司(成立时间:2010年9月28日),由北京汽车集团有限公司、北京首钢股份有限公司、北京市国有资产经营有限责任公司、现代创新控股有限公司、北京国有资产经营管理中心和北京能源投资(集团)有限公司共同发起组成,总部在北京,是中国五大汽车集团之一。公司理念:以人为本、科技引领、整合资源、集成创新、规范经营,以科学发展观为指导,以国家汽车产业发展战略和市场需求为导向,以振兴民族汽车为己任,以轿车和越野车的研发制造及投资运营为核心,同时积极承担企业社会责任,成为合格的企业公民。

  顺便说一下第一类、第二类、第三类医疗器械经营许可证分别如何办理,小规模公司经营(非生产企业)应该是第几类的?具体如何办理?...

  什么是第一类医疗器械经营许可证?什么又是第二类?什么又是第三类?麻烦有懂的高手给帮忙解释下!

  生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。

  那要看你经营的医疗器械产品是什么,每一类产品都有属于他们的类别,这和你办理的经营许可 证是息息相关的,每一类办理的要求都有所不同,详情可咨询弗锐达医疗器械咨询机构。

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