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  II型是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。

  展开全部医疗器械分为3类,分别是“I, II, III”,而不是“A、B、C”:

  I型是指,如:理疗科低频电子脉冲治疗设备。植入人体;III型是指,可选中1个或多个下面的关键词,对人体具有潜在危险,用于支持、维持生命;搜索相关资料。通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。BF型:具有F型隔离应用部分的B型设备。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

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